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药品洁净度检测实验室通常是用来评估和确保药品制剂的纯净度和质量。这些实验室通常配备了各种仪器和设备,用于检测药品中可能存在的杂质、微生物、重金属等有害成分。洁净度检测实验室的工作对于药品生产过程中的质量控制至关重要,确保最终的药品产品符合安全和质量标准。 在洁净度检测实验室中,一些常见的检测方法和技术包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、质谱分析、紫外-可见光谱分析等。这些方法可以帮助实验室人员检测和分析药品中微量的成分,并确保药品的纯净度达到指定标准。 如果您有任何关于药品洁净度检测实验室或相关主题的具体问题,欢迎告诉我,我将尽力提供帮助。
化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。药品存放主要遵循以下原则:
1.活泼金属与酸分开;
2.强氧化剂与还原剂分开;
3.固体与液体分开;
4.易挥发物质密封存放;
5.酸与碱分开;
6.特殊化学品特殊放置。
如:金属钠.钾应放在煤油中;金属锂保存在石蜡中;白磷放在水中;氯酸钾.硝酸铵不要与可燃物混放,要放在平稳的地方,以防爆炸;酒精等易燃物应密封且远离火源;见光易分解变质的物质如浓硝酸.硝酸银等.装入棕色瓶中,并放置阴冷处;碘应用石蜡封口贮放在容器中;氢氟酸应放在塑料瓶中;碱放在带橡皮塞的试剂瓶中;溴用水封,等等。
药品阴凉柜主要储存的药物有:
1.心脑血管类药物;
2.抗生素类药物;
3.眼药水等液体药物;
4.在20℃以上可能软化的栓剂膏剂类;
5.儿童用药;
6.维生素等营养类药物。
试验室试剂药品办理规则
1.根据试验室检测使命,试剂药品办理员拟定各种药品.试剂采购计划,写清品名.单位.数量.纯度.包装规格等,上报试验室担任人赞同后,再根据公司采购流程进行;
2.试剂药品由指定专人保管,并有账目,定时做出耗费表,并清点剩余药品;
3.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或救活办法相冲突的化学试剂应分柜寄存;
4.药品试剂应分类陈设规整,放置有序.避光.防潮.通风干燥,标签完整,剧毒药品加锁寄存,易燃.易挥发.腐蚀品种单独贮存;
5.剧毒药品应锁至保险柜,装备的钥匙由两人一同办理,两个人一同开柜才能取出药品;
6.称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不得运用过期或变质药品.试剂;
7.全部药品.试剂都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品;
8.定时查看试剂是否安全.过期;
9.规范物质应按试验室程序文件规则寄存,定时查看是否无缺,每次运用有必要有相应的记载。规范物质的证书统一寄存在资料柜。
1.药品冷藏箱2℃~8℃. 是医疗行业冷藏药品的专用冷藏设备,也可用于生物制品.试剂.疫苗等的冷藏。适用于医院.药房.诊所.疾控中心.高校.血站.检验检疫机构及制药厂等等。药品冷藏柜主要用于:冷藏疫苗.血液制品.单克隆抗体.胰岛素.干扰素.部分抗生素.其他蛋白类制剂等。
2.血液冷藏箱4±1℃. 血液冷藏箱,是医疗行业冷藏血液全血.的专业冷藏设备,适用于医院.血站及医疗科研部门储存血液。 3.低温冰箱/超低温冰箱低温冰箱,是指利用机械制冷的方式获得一定温度的冷冻箱。按温度可分为低温冰箱和超低温冰箱。 -25℃低温冰箱 -40℃低温冰箱 -60℃低温冰箱 -86℃低温冰箱 -105℃低温冰箱 -136℃低温冰箱 -152℃低温冰箱