文  本  目  录

• 实验室误差检测方法
• P2生物安全实验室实验台插座安装改造要点
• 实验室家具安装注意事项
• 实验室地面施工规定
• 实验室有些什么功能？
• 实验室要注意的八大项

实验室误差检测方法

测量仪误差检测方法可以分成两大类：
1.用激光干涉仪等仪器检测测量机的各个单项原始误差；
2.用球列.球板等实物基准检测检测测量机的综合误差，然后分解出原始误差。
在分解各项原始误差时，一项重要基础是测量机本身有很好的重复性。球列.球板等实物基准需通过激光干涉仪进行检定，对球板本身的稳定性有较高要求。在由综合误差分解为单项误差时，难免有交叉影响，分解得到的原始误差的不确定度比用激光干涉仪等直接测量要大。再则，一般步距或球间距不易做得很小，不像激光干涉仪可对测量仪的各项误差进行连续检测。
总之，我们做测量的精确程度在很大程度上跟实验室建设的质量有很大关系，所以我们在一开始做实验室建设的时候就应该要严格把控,那我们在做实验室建设装修的时候又要注意些什么呢？小编一篇文章告诉你《实验室装修必须知道的六点》

P2生物安全实验室实验台插座安装改造要点

为了让您的实验室更加安全.美观.实用，今天简单介绍一下线路敷设管及管内穿线工程相关问题，希望对您有所帮助
1.导线间和导线对地间的绝缘电阻值大于
合格
管子敷设连接紧密，管口光滑.护口齐全，明配管及其支架平直牢固，排列整齐，管子弯曲处无明显折皱，油漆防腐完整
暗配管保护层大于盒箱设置正确，固定可靠，管子进入盒箱处顺直，在盒箱内露出的长度小于
用锁紧螺母纳子固定的管口，管子露出锁紧螺母的螺纹为扣穿过变形缝处有补偿装置，补偿装置能活动自如穿过建筑物和设备基础处加套保护管
在盒箱内导线有适当余量导线在管子内无接头
不进入盒箱的垂直管子的上口穿线后密封处理良好
导线连接牢固，包扎严密，绝缘良好，不伤芯线。接地支线连接紧密.牢固，接地接零线截面选用正确。需防腐的部分涂漆均匀无遗漏
优良
在合格的基础上，线路进入电气设备和器具的管口位置正确
补偿装置平整，管口光滑，护口牢固，与管子连接可靠
加套的保护管在隐蔽工程记录中标示正确，盒箱内清洁无杂物，导线整齐，护线套护口.护线套管齐全，不脱落，接地支线走向合理，色标准确，刷漆后不污染建筑物
2.瓷夹.瓷柱珠及瓷瓶配线工程
导线严禁有扭绞.死弯和绝缘层损坏等缺陷。瓷件及其支架安装牢固，瓷件无损坏，瓷瓶不倒装，导线或瓷件固定点的间距正确，支架油漆完整，导线敷设平直.整齐，与瓷件固定可靠
穿过梁.墙.楼板和跨越线路等处有保护管跨越建筑物变形缝的导线两端固定可靠，并留有适当余量导线连接牢固，包扎严密，绝缘良好，不伤芯线
导线接头不受拉力
在合格基础上，瓷件排列整齐，间距均匀，表面清洁导线进入电气器具处绝缘处理良好
转弯和分支处整齐
案例
3.护套线配线工程
导线严禁有扭绞.死弯.绝缘层损坏和护套断裂等缺陷。塑料护套线严禁直接埋入抹灰层。护套线敷设应平直.整齐，固定可靠
穿过梁.墙.楼板和跨越线路等处有保护管
跨越建筑物变形缝的导线两端固定可靠，并留有适当余量
护套线的连接牢固，包扎严密，绝缘良好，不伤芯线接头设在接线盒或电气器具内板扎内无接头
导线横平竖直
在合格的基础上，导线明敷部分紧贴建筑物表面
多根平行敷设间距一致，分支和弯头处整齐
接线盒位置正确，盒盖齐全平整，导线进入接线盒或电气器具时留有适当余量
4.槽板配线工程
槽板敷设应紧贴建筑物表面，固定可靠，横平竖直，直线段的盖板接口与底板接口错开，其间距不小于，盖板锯成斜口对接
木槽板无劈裂，塑料槽板无扭曲变形槽板线路穿过梁.墙和楼板有保护管
跨越建筑物变形缝处槽板断开，导线加套保护软管并留有适当余量，保护软管与槽板结合严密导线连接牢固，包扎严密，绝缘良好，不伤芯线，槽板内无接头
在合格的基础上，槽板沿建筑物表面布置合理，盖板无翘角
分支接头做成丁字三角叉接，接口严密整齐
槽板表面色泽均匀无污染线路与电气器具.木台连接严密，导线无裸露现象
接头设在器具或接线盒内
5.配线用钢索工程
终端拉环必须固定牢靠，拉紧调节装置安全，索端头用专用金属卡具，数量不少于个。钢索的中间固定点间距不大于
吊钩可靠地托住钢索，吊杆或其他支持点受力正常
吊杆不歪斜，油漆完整接地支线连接牢固.紧密，接地线截面选用正确，需防腐的部分涂漆均匀无遗漏
在合格的基础上，吊点均匀，钢索表面整洁，镀锌钢索无锈蚀，塑料护套钢索的护套完好。固定点间距相同，钢索的弛度一致。接地线路走向合理，色标准确，涂刷后不污染设备和建筑物

实验室家具安装注意事项

实验室家具的安装有一定的方法和技巧，简单的设备是可以自行手动安装的，那么，实验室家具在安装与拆卸时有哪些注意事项呢
1.摧毁装配前,要留意家具里头的实验仪器可否得空,格外像玻璃器皿.百般化学方剂等凶险易碎货物,一旦跌落,不只简单损害,又有或许变成员工伤亡
有些
2.家具拆装过程中有或许触及到配件的改换异常,如拉手.螺丝等,不妨向生产厂家实行特地定制
家具拆装过程中,切忌百般违规操控,例如拆装家具柜体时强行掰开板块.拆装玻璃门拉手等易碎家具时,利用电钻等,送上实验室家具带来不必要的挫伤
以上就是

实验室地面施工规定

实验室净化装修地面施工规定
1.各类地面面层的拆除不包括垫层的拆除
3.楼梯抹水泥和现制磨石包括的定额中已包括踏步.踢脚线.平台板及楼梯底面抹灰，未包括底成刷浆。现制磨石楼梯定额包括双线防滑条:楼梯抹水泥项目未包括抹防滑条的工料
4.各种地面工程项目均不包括踢脚板
5.耐酸砖安装包括面板铺设及缝隙所用的粘结胶泥用量.不包括找平层:如发生时.应另执行相应定额

实验室有些什么功能？

1:实验研究功能
低温实验室用在科研机构，或者企业的一些新产品，新项目上，需要把实验对象在低温下做一些研究，比如
A:极低温度下试验对象个方面的性能，参数指标是否合格
B:长期低温状态下，试验对象的变化，如生物类研究对象，则会看它生存状态如何，繁殖几代后会出现什么状况等等。这些就看研究对象需要研究的东西了。
C:在一定低温范围内，温度产生变化，在温度变化过程中，研究对象的反映，状态等。
D:其他更多功能
2:存储功能
低温实验室也可以当成一个存储仓库，只是他比较特殊，低温而且是要求比较严格的实验室，他可用在以下场景
A:医疗方面，会有一些如特殊药品，特殊研究对象需要在指定低温状态下保存，否者可能会变质或者损坏。
B:远洋物品，要长时间运输，而运输的物品又需要保存低温情况下才能长时间正常的，也会用到低温实验室，这类低温实验室可能面积比较大，DIY定制的可能性比较大。
C:生物物种，一些本身需要在低温下才能生存的微生物或则其他生物需要放在低温实验室保存甚至是培养，则也需要低温实验室。
D:其他更多功能
如果大家需要知道低温实验室内部运作的一些具体功能，那就可以分的很细了，可能我们都列举出来对大家也没有太大作用，比如一般的低温实验室有
1:制冷过载检测，提醒和保护功能
2:制冷系统超压检测，提醒和相关保护功能
3:各核心设备有定时功能，设定参数后，根据时间区间在指定时间点开始运作我们设定的指令
4:低温实验室整体有漏电.缺水.故障报警以及各种自我保护功能
5:空气调节换气功能，保持空气新鲜等等

实验室要注意的八大项

建立PCP实验室要注意的八大项建立PCP实验室要注意的八大项
建立PCP实验室必须要知道以下八大项。为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出。 1.样品准备区 这个区域专门用
建立PCP实验室必须要知道以下八大项。为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出。
1.样品准备区
这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：
1.PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。
2.组织培养物.组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。
3.用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。
4.DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。
5.大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。
6.管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。
7.任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。
2.样品准备和RNA-PCR
RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道。
3.前PCR区
必须有专门用于准备各种反应的区域，这个区域必须保持干净，而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。
4.PCR实验室试剂的操作
1.所用的所有溶液都应该没有核酸和或.核酸酶DNase和RNase.污染。
2.所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的——新鲜蒸馏的去离子水，用0.22μm过滤的，并且是高压灭菌。
3.在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂，在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不抑制扩增反应。
4.所用试剂都应该以大体积配制，实验一下看试剂是否满意，然后分装成仅够一次使用的量进行贮存。
5.所有试剂和样品准备过程中都要使用一次性灭菌的瓶子和管子。
6.新配制的试剂在用于准备新的标本之前应该加以检验。
7.样品准备和前PCR区所使用的移液管在不使用时都应该小心保存。
5.在前PCR区建立PCR混合物
1.可以把即刻可用的主混合物”溶液配好.分装并保存在-20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。
2.如果你的实验室使用多套引物，以致于配制包括所有试剂的单一反应混合物不够经济，可以考虑分装保存够一天的PCR成分。
3.作为一个规则，应该保存一套阴性.弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和PCR前过程的效率和洁净程度。而且，你也希望通过使用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里面不含扩增抑制物。
4.阴性样品要与每组样品同时做，以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在PCR产物的污染，阴性对照应该包括核酸以外的所有试剂。
5.当做阳性对照时，有两个理由决定了应该使用最少数量的核酸。
6.由于必须有对照反应，对照模板的特点应该予以考虑。
6.控制污染的方法
已设计出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染?使用UNG，这一技术能有效地消除由PCR产物引起的污染。另一种控制污染的方法是使用紫外线，这种方法不能完全消除污染问题，但可以将污染降低几个数量级。
7.PCR仪的位置
8.后PCR区
以上，PCR完成以后，需要分析样品并解释数据，应该留出一个专门用于反应后处理样品的地方。后PCR活动中使用的所用试剂.一次性耗材和仪器都必须是专门用于这一目的，决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动。