实验室管理核心是什么,规划规范.得创实验室工程公司专业从事实验室管理核心是什么,规划规范项目规划，设计，施工一条龙的工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886

通过本网站实验室规划相关的技术文章学习,相信大家对实验室规划的重要性已经很明白了.那实验室规划对实验室管理上又应当有什么样的重要意义呢?我们今天就跟大家分享实验室规划及管理的一些问题.
1.实验室规划应当包括实验室管理
做实验室规划,我们首先想到的就是实验室建设工程方面的事情,属于实验室设计前面的一个步骤.但大家并没有完全意思到真正的实验室规划就是需要把实验室管理方面的东西也要归纳在内的.因为这实验室管理是对实验室日后运转的重要事项,而我们做实验室规划则是要从整体上对实验室的各个方面做蓝图性的规划,可以不用太细,但是需要涵盖到各个方面.
2.实验室管理规定实验室规划
反过来，实验室管理也是可以规定，在做实验室建设，或者重大的改变的时候必须要做实验室规划用以指导后续工作，标准化作业。其实实验室管理并不一定是在实验室竣工以后才有，很多情况下，实验室管理规定是在实验室建设工程尚未开展之前就已经有了的，而这关键的还是人，有了这样的思维，做什么事情也就顺了，我们所谓的实验室管理，实验室规划那都是人的思维的体现形式，是一种工具。
总之，实验室规划及管理在实验室建设工程方面都是非常重要的，今天讲的是非技术类文章，而是属于一些做实验室建设工程的思路，希望借助本文大家都能有所启发。

实验室在设备管理、人员管理等方面存在的问题和风险
一.实验室仪器设备的危险
1.彼此有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，造成数据错误;
2.仪器设备长期不校准/检定，准确性无保证;
3.仪器设备不做期间核査，性能不撑控;
4.仪器设备无状况标识或标识混乱，容易造成设备错用;
5.仪器设备无安全保护配备，对操作员有安全风险;
6.气瓶没有分类储存，无固定和防漏装置，有爆燃危险;
7.仪器设备气路穿插凌乱，有火灾安全危险;
8.仪器设备使用无记录，出現反常时无法追溯问题根源;
9.仪器设备档案信息不全，对日后维护造成困扰;
10.仪器设备无强排风设施，对操作人员有伤害。
二.实验室环境操控存在风险<
1.操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚;
2.无“三废”收集处理设备，对环境造成影响;
3.房间墙面掉落，地上粗糙，杂物乱放，台面杂乱，环境状况不佳，有粉尘污染实验的可能;
4.实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有可能造成人身危险;
5.废旧和长期停用的设备未及时清出检测现场，有误用的风险;
6.检测工作时无环境条件历史记录，检测成果无法复现;
7.微生物学实验室物流与人流未分离，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险;
8.致病性微生物实验室无生物安全设备，对操作人员有病菌感染危险;
9.彼此有影的作业空间没有有效分离，影响检测成果准确性;
10.办公室、检测室、仪器室混用，彼此相互污染，存在安全隐患和成果准确性风险。
三.实验室标准和标准物质存在危险<
1.标准无受控编号，标准变更后无法悉数追溯变更，有误用废旧标准的可能;
2.标准长期无查新，标准替换新发不掌握，有误用废旧规范的可能;
3.废旧的标准无回收或无加盖“作废”章，有误用可能;
4.现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能;
5.新标准无宣贯记载，无法确保有关人员准确掌握使用;
6.新标准启用无批阅程序和记载，技术负责人职责不到位;
7.标准物质与其它试剂混存，有相互污染的风险;
8.标准物质无期间核对记载，标准质量不掌控，对检测成果有影响;
9.标准物质无法定证书，质量无保证，有造成结果失真的可能;
10.用容量瓶储存标准物质，有测量准确性下降的风险。
四.化学实验室药品及耗材存在问题<
1.没有合格供应商名录，耗品质量无保证;
2.剧毒药品未使用双人双锁和使用跟踪监管制度，有剧毒药品外泄可能;
3.易制毒药品未完成双人双锁，有易制毒药品外泄危险;
4.试剂药品无领用记录，试剂药品管理不到位;
5.试剂储存与操作间同室，对试验人员身体有害;
6.试剂瓶标识信息缺乏，试剂过期失效不掌控;
7.标准试剂配制未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准;
8.批量购买或用量大试剂未再查验检测，试剂不合格造成巨大损失;
9.耗材质量无风险评估，耗材质量不合格造成巨大损失;
10.试剂没分类储存，有相互污染危险，试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害
五.实验室样品分类管理存在问题<
1.样品编号混淆，无统一或唯一性编号;
2.收样时无进样品状态描述和风险评估，出现结果反常无法追溯;
3.样品没有流通卡，样品责任不明确;
4.样品无待检、在检、己检和留样状况标识，有漏检和重检的可能;
5.样品和留样无分类储存和监控，存在相互污染和霉变危险;
6.检毕样品收回和处置不适当，技术负责人责任不到位;
7.样品室与办公室混用，有安全危险;
8.样品处理室与检测室混用，有穿插污染危险;
9.样品储存无环境监控记载，有样品损毁危险;
10.样品采集过程中代表性不强，抽样记载不祥，影响检测成果。
六.实验室人员管理存在十大问题
1.关键岗位人员无录用文件，职权不明确;
2.查验项目无人员上岗证，技术不明确;
3.各类人员岗位穿插，岗位职责不明确;
4.关键人员无监督方案或记载，监控不到位;
5.技能和管理人员无培训计划或记载，技术水平无法持续提高;
6.人员技术档案与人事档案混淆，对准则无理解;
7.授权签字人职称和学历达不到要求，不能担任此关键职位;
8.技术负责人职称学历达不到要求，不能担任此关键职位;
9.检测人员无大型设备操作证，对设备和结果不利;
10.技术人员的所学专业与从事专业跨度太大，有必要继续教育和考验。
七.实验室检测报告中存在十大问题<
1.报告信息缺乏，不符合《准则》要求;
2.报告总结不正确，授权签字人责任不到位;
3.报告数据与原始记载不一致，报告审核人责任不到位;
4.报告无三级审批签字，报告管理混乱;
5.报告格式多变，不严肃谨慎;
6.报告中加盖的“检验检测专用章”不符合《准则》要求，需要替换;
7.报告无骑缝章，有报告调换内页的风险;
8.报告或原始记载有不规范的涂改，存在作假可能;
9.分不清检验报告、检测报告、鉴定报告的区别;
10.报告的发送程序执行不严，有泄密风险。

实验室工艺布局设计规划
不同类型的实验室布局迥异，平面布局规划需要针对特定的实验工艺进行，需要设计人员熟悉实验室设备仪器、实验流程和实验室管理，并具有前瞻思想，预留一定的发展空间。
实验室暖通系统设计规划
实验室暖通系统设计具有特殊性，实验室的换气次数一般都是普通商业建筑的数十倍。因此在排风和制冷/制热之间需要进行科学合理的设计，既要保证实验室的安全要求，又要实现节能降耗的目标。同时实现气流自动控制的效果。
实验室水电气的设计规划
实验室用水往往要根据不同的实验需求采用不同的方案，对于精密仪器需要的高纯度纯水，可以在设计阶段综合考虑。
实验室用电有别于办公室用电，必须充分考虑实验室的仪器参数，特性要求，做到精准配送充分预留，特殊仪器还需要进行静电释放接地设计。
实验室用气往往涉及到易燃易爆的气体使用，根据用气点和需求量，进行科学合理的规划布局，做到安全、高效、智能、节约的效果。
实验室装修系统设计规划
实验室的装修需要根据地域及实验类型针对性的选用设计材料和设计风格。地面、天花、隔断等材料选择需要考虑安全、防火、防潮、美观及个性需求等原则。
实验室家具系统设计规划
实验室家具是实验室系统中基础的装备和平台，它主要包括实验台、储存柜及排风柜等。它不同于一般的家用或商用家具，有自身的特性和要求。不同类型的实验室家具需求也不尽相同。

微生物实验室是指进行微生物研究的场所。根据微生物实验室的安全要求和使用要求，要不同于一般的实验室工程或净化工程。博泰小编带大家了解微生物洁净实验室规划设计的相关知识。
一、实验室功能区域模块化设计
1.充分利用周围环境，尊重和保护环境；
2.实验室的标准和模块化设计；
3.生物技术发展趋势；
4.促进最佳的科学研究能力；
5.合理使用空间（核心区和非核心区）；
6.室外内外环境的人性化处理；
7.实验室的安全；
8.现代化生物实验室建筑相关规范与标准；
二、实验室建筑与装修的指导思想
1.人文环境和实验环境并重：必须满足人的生理、心理、健康学及美学的需要；要有现代化实验室人文文化有关健康学、美学等设计理念；
2.标准与统一规划相结合：达到安静、整洁、明亮、庄重和迷人的效果；
卫生微生物检验室划分
1.食品、化妆品、消毒产品和水质的微生物检验室以洁净实验室为主。其中无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验；食品、化妆品、消毒剂和水质微生物检验应在1000级无菌室检验。
2.食源性疾病分离和鉴定实验室、霉菌分离和鉴定实验室应在生物安全2级实验室进行。
3.动物实验观察室为生物安全1级实验室。
三、洁净实验室气流流型设计
1.气流流型应满足空气洁净度等级的要求。空气洁净度等级要求为1-4级时，应采用垂直单向流。
2.送风、回风和排风系统的启闭应联锁。正压洁净室联锁程序为先启动送风机，再启动回风机和排风机；关闭时联程序应相反。1-4级单向流平均风速0.3-0.5m/s，向外气流速度为0.1m/s。
四、洁净实验室技术参数
1.噪声：≦50dB；
2.温/湿度：温度夏：18-28℃ 冬：16-20℃ 湿度夏：60-70℃ 冬：30-50℃
3.新风量：要满足洁净室最小新风量、满足洁净室正压要求的最小新风量、满足每个人所需最小新风量之和。保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。
4.压差：洁净区与非洁净区之间的压差应不小于5Pa，洁净区与室外的压差应不小于10Pa。
5.配电：有自备电源或不间断电源供电，持续保证洁净实验室正常供电。
6.照度：洁净室的照明一般要求照度高。但灯具安装的数量受到送风风口数量和位置等条件的限制，这要求在达到同一照度值情况下，安装的灯具的个数最少。一般采用荧光灯作为照明光源，一般照明的最低照度取350lx，平均在500lx。洁净室内一般照度均匀度不应小于0.7。
五、洁净实验室内装修
1.洁净厂房的建筑围护结构和室内装修，应选用气密性良好，且在温湿度变化时变性小的材料。
2.洁净室内墙壁的表面应平整、光滑、不起尘、避免眩光，便于除尘，并应减少凹凸面。
3.踢脚不应突出墙面。
4.洁净室不宜采用砌筑墙抹灰墙面，当必须采用时宜干燥作业，抹灰应采用高级抹灰标准，墙面抹灰后应刷涂料面层，并应选用难燃、不开裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水变质发霉的涂料。
5.洁净室地面应平整、耐磨、易清洗，不易积聚静电、避免眩光、不开裂等。
6.当洁净区和和人员净化用室设置外窗时，应采用双层玻璃固定窗，并应有良好的气密性。靠洁净室室内一侧窗不宜设窗台；洁净室窗宜与内墙面齐平，不宜设窗台。
7.洁净室内的色彩宜淡雅柔和。
六、实验室验收基本要求
1.满足卫生部《指导意见》关于地、县功能实验室设置的要求。
2.实验室规划与设计符合保护人员、环境的要求。
3.实验室平面布局和流程科学合理、流程简捷、洁污分明、层次清晰。尽可能做到人流物流分开，严重污染区域和洁净区域设立缓冲区，同时达到去污有效，能有效地切断感染途径，降低感染率。
4.满足实验室安全用电、用水、照明要求，具备应有的防水、剧毒化学品和菌毒种保管以及符合“三废”处理的有效设施等。
5.有严格的受控区域，对特别区域要有明显的警示标识。
6.每一单位要有样品存放用房，具备有相应的环境控制设施。
7.对特殊实验室，如生物二级和洁净实验室等要有资质部门的验收合格报告。

武汉得创净化环保设备工程有限公司是一家以净化处理环保机械、净化空调机器设备零配件、医疗器械为关键经营范围的公司，与此同时公司设计方案、承接各种各样净化工程、环保工程。我公司有着深厚的工艺能力和健全的监测方式，与中国多个公司构建了紧密的技术性合作关系，现阶段公司涉及到的产品主要包含空气过滤除尘器设备(过滤装置、不锈钢风淋室、传递窗、洁净工作台、FFU、臭氧消毒器、挪动除尘设备)，液态油烟净化器，试验室配套设施机器设备，医疗设备，净化室耗品，智能控制系统，空调配件（百叶风口、电动风阀、净化空调箱）等，一部分产品可以按照客户必须完成设计方案。我公司产品热销全国各地好几个省市自治区，关键服務于食品类、药物、医院、电子器件，电力能源等领域，因服务项目实际效果优良，被多个公司评选为“出色合作方”。工程项目层面：公司关键设计方案、承接：食品类、护肤品、电子器件、GMP制药业、生物技术、生物化工、试验室、医院等领域的洁净工程及环保工程。