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实验室管理注意事项,规划标准

来源://www.hfhfd.com/ 作者:DEIIANG得创 发布时间:2023-06-09 08:30

实验室管理注意事项,规划标准.得创实验室工程公司专业从事实验室管理注意事项,规划标准项目规划,设计,施工一条龙的工程公司,欢迎来电咨询:027-82289886

实验室样品管理中的关键点

样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。
1、明确人员职责
谁负责收样品并移交给检测室,谁负责样品的检测,谁负责样品的储存,谁负责品管理情况的督查,都要在文件中规定清楚
2、抽(采)样管理
要根据委托方的要求与本中心的能力,进行合同评审,包括抽样的评审, 抽(采)样要确保科学、公正。所得样品应具有代表性或可获性,并保持完整。
样品的接收、识别、标识、登记、划区摆放
3、样品的接收、识别
接收客户送检样品时,应根据客户的检测需求,查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性,对样品进行唯一性标识与检测状态标识,记录登记,并将样品与委托单移交检测室。
样品检测状态标识指:“待检”指样品处于待检状态;“在检”指该样品正在检测中;“已检”指该样品已经检测完毕;“备查”指该样品留作必要时复检之用。
4、样品的流转
样品按流转顺序流转,每一个“接口”交接签署时,应检查样品数量与状态。 样品在制备、测试、传递过程中,应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外,应予以说明,进行补救。
5、样品的贮存
样品贮存于专用样品室,专人管理,限制出入。根据样品性质的不同,分类存放,确保安全、不污染、不变质,物帐相符。
样品管理要做到防火、防盗、不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对样品信息保密。留样期内的不挪作它用。
6、样品的处置
规定样品保留期,留样期满,填写《样品处置单》,经负责人审批,进行处置。受检方需领回样品时,登记、核对、并签字

实验室管理效果图 实验室管理效果图
   

PCR实验室管理制度(通用版)

1.本实验室进行临床基因扩增检测及相关检验工作,不得进行其他实验操作。
2.本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为四个区:试剂储存和准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增区(第三区)、扩增产物分析区(第四区)。每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识,专用工作服。标本的接收则在标本接收处进行。
3.各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。
4.严格遵守从“试剂储存和准备区→标本处理区→扩增区→扩增产物分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。
5.非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他部门人员因科研活动需要。进入实验区域(试剂储存和准备区、标本处理区、扩增区、扩增产物分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。
7.试剂储存和准备区只能进行试剂的贮存及配置等相关操作。
8.标本处理区只能进行临床标本的保存,核酸提取、保存及其加入至扩增反应管以及测定RNA时cDNA的合成。
9.扩增产物分析区只能进行DNA或cDNA的扩增,实时荧光PCR扩增产物的分析。
10.进行实验时严格执行本实验室的各项操作规程,及时做好清洁、消毒、整理及分析统计等工作。
11.室内仪器由专人负责,未经许可,不得随意使用或挪用;爱护使用仪器,定期进行保养与维修。
12.爱护实验室财产,注意安全;离开实验室前应关好门窗,检查水、电等。
实验室洁净系统装修规范(洁净实验室装修设计要点)

实验室管理效果图 实验室管理效果图
   

生物实验室改造规划需要注意些什么?确保安全,节能减排

生物实验室存在于我们的身边,我们周围存在许多生物实验室,
生物实验室
改造是一个问题,我们需要注意些什么东西?下面麦尚和你一起探索。
1.改造所涉及的材料应尽量采取防火阻燃材料,必须是中高档产品,须符合环保要求并提供合格证书、采购前需提供样本或样品经甲方确认后方可进行,所有地面、墙面、天花的管道、线槽穿洞必须严格密封,装修最终效果要现代时尚、美观大方;
2. 生物实验室改造的墙面采用表面吸附性小、清洁方便的建筑材料;
3. 实验室的地面应采用耐腐蚀的、耐磨损、防滑、易冲洗的建筑材料;有洁净度、压力梯度、恒温恒湿等特殊要求的实验室地面材料应满足整体无缝隙的要求;
4. 实验室的外窗不应采用有色玻璃,以免在实验时造成色觉判断误差,对有避光要求的实验室应另行采取物理屏蔽措施;
5. 生物实验室改造中有缓冲间的实验室,应留有隐蔽的设备门,共实验设备,尤其是大型设备的进出。

实验室规划效果图 实验室规划效果图
   

医药洁净实验室设计规划细节

医药洁净实验室设计规划细节医药洁净实验室设计规划细节
医药洁净实验室设计规划细节:
1.系统
室内的空气净化系统可分为水平层流、垂直层流和乱流。选择气流形式一则参照惯例,二则取决于房间的工作参数。
2.洁净度与换气次数
房间的洁净度取决于单位时间的换气次数,因此慎密考虑房间的工作性质、以及生产工艺要求,再决定净化系统的技术参数。
3.结构
为了保证气流几乎不受干扰,就必须进行结构设计,必要的谨慎可以防止房间里任何地方的灰尘积累。 4.设计方案
要确定设计方案,必须先对房间的工作性质以及其中的气流条件进行认真的考虑。发尘量大的车间不宜采用地面送风形式,洁净度要求高的车间应尽可能远离其它车间。
5.材料
作为洁净室顶棚,墙面和地板的材料必须是不宜破裂、不易沾颗粒,以及几乎不起尘的材料,另外根据房间不同的工作条件,还必须考虑材料的化学性能是否稳定。
6.压力和气流
为了保证房间的洁净度,必须防止外面污染气流进入室内,要达到这个目的,房间里必须保持正压。为了获得所要求的房间压力,必须补充适当的新鲜空气。
7.辅助设备
必要时还得安置一些辅助设备:如新风口的空气指示仪,隔断上的传递窗等。这些设备必须适合房间的要求,并且必须真正了解其功能.
8.人和物的控制
人和物是洁净室的主要尘源,因此必须充分控制,例如:在进入净化房前,所有的人都要经过人净系统,更换无尘衣,并且要接受净化系统功能的基本教育。
9.给排水和送风装置及电源
根据所要运行的车间,提供必须的给排水装置,送风装置和电源,这些装置和所涉及的设备必须易于使用和设计,同时不得有勃于空气净化系统。

实验室规划效果图 实验室规划效果图
   

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武汉得创净化工程公司从业净化领域很多年,公司业务分2个层面:一是生产加工部,生产制造各种各样净化商品,为国内各地净化企业,净化设备代理商给予“高质量”的高新科技净化设备及配套设施商品;二是工程项目组装部:关键承包制药业、食品类、电子器件、光磁、化工厂、诊疗、微生物、仪器设备、航空公司、科学研究、现代化农业等行业,并设计方案、制做、维护保养各种各样GMP(100-300000级)中央空调净化、洁净室工程。  “以名优产品为净化领域服务项目”是公司一贯遵循的战略方针,“以民为本,诚信友善”是公司自始至终落实的服务宗旨!  企业具体设备有:  1、初效、中效过滤器、高效率空气过滤网,高效送风口,静压箱,电动调节阀,排烟防火阀,电动调节阀,截止阀,余压阀,散流板,铝合金型材回风管道,消音接管、弯头。  2、净化操作台,传递窗,取样车,层流罩,除尘设备发电机组,风淋室,臭氧消毒机,空气自净器,净化照明灯具、紧急照明灯具,净化存放柜,清洁存衣橱,老化箱,清洁烘干机,不锈钢板清洁防臭地漏,组合型空调机组,送风机,诊疗器械柜、药品柜等。  3、系列产品净化设备家用电器控制板,净化门、风淋、传递窗电子器件自锁互锁等。净化离心通风机,操作台、风淋等净化设备专用风机。及各种各样净化零配件。  4、复合型彩钢瓦系列产品,外皮原材料:彩色镀层厚钢板、不锈钢板材、热镀锌板等;夹芯原材料:聚乙烯、聚氨酯材料、岩棉板、熟石膏、蜂窝状等。  注:系列产品净化设备可按照用户规定选用不锈钢板、厚钢板烤漆工艺、彩钢板材质及非标准尺寸订购!

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