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PCR实验室设计原则

来源://www.hfhfd.com/ 作者:DEIIANG得创 发布时间:2022-06-19 14:07

PCR实验室设计原则.得创实验室工程专业从事PCR实验室工程规划,设计,施工一条路净化工程公司,欢迎来电咨询:027-82289886
我们之前碰到过一些客户,说做PCR实验总是出现假阳性,明明没有加模板最后却扩出了产物。如果这种现象频频出现,就要注意一下操作环境了。如果你去百度上搜索“PCR出现假阳性了怎么办”,下面给出的建议一定会有防止交叉污染这条建议。有人说模板DNA是大分子,溶于去离子水中,怎么会无缘无故跑出来污染环境呢?小编将会一一解释。

一.PCR实验室选择位置和总平面布置

位置的选择应根据以下要求和技术经济方案的比较确定:
1、应在大气含尘浓度较低、自然环境较好的地区;
2、应远离铁路、码头、机场、交通动脉、工厂、仓库、堆场等严重空气污染、振动或噪声干扰区域,如不远离严重空气污染源,应位于最大风向风侧,或全年最小风向风侧;
3、应布置在厂区内环境清洁、人流不穿越或少穿越的地区。
对于具有微振动控制要求的洁净厂房的位置选择,应实际测量周围现有振源的振动影响,并分析比较精密设备和精密仪器的允许环境振动值。
实验室与烟囱之间的水平距离不应小于烟囱高度的12倍。
实验室与交通干道之间的距离不宜小于50米。
实验室周围应设置环形消防车道(可使用交通道路)。如有困难,可沿厂房两条长边设置消防车道。
实验室周围的路面,应选用整体性好、灰尘少的材料。
实验室周围应进行绿化。可以种植草坪,种植对大气中粉尘浓度没有有害影响的树木,形成绿化社区,但不能阻碍消防作业。

PCR实验室效果图 PCR实验室效果图
   

二.PCR实验室分区及区域功能

PCR实验室分区及区域功能
PCR实验室分为四个区域,进⼊各⼯作区域必须严格按照单⼀⽅向进⾏,不同的⼯作区域使⽤不同的⼯作服(例如不同的颜
⾊)。⼯作⼈员离开各⼯作区域时,不得将⼯作服带出,四区域分别为:1.试剂配制区2.样品处理区3.核酸扩增区4.产物分析区如使⽤全⾃动分析仪,区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。
各区的功能:完备的实验室配套设施是保证实验⼯作的必要条件,应根据各个实验室实验内容的不同配备相应的设备和仪器,如超净⼯作台、离⼼机、加样器等。
PCR实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采⽤全送全排的⽓流组织形式。同时,要严格控制送、排风的⽐例以保证各实验区的压⼒要求。
1、试剂贮存和准备区 该实验区主要进⾏的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和⽤于标本制作的材料应直接运送⾄该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。 对与⽓流压⼒的控制,本区并没有严格的要求。
2、标本制备区 该区域主要进⾏的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加⼊⾄扩增反应管和测定RNA时 DNA的合成。本区的压⼒梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进⼊本区的⽓溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能会发⽣⽓溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的⾛动。
扩增反应混合物配制和扩增区 该区域主要进⾏的操作为DNA或DNA扩增。ft外,已制备的DNA模板和合成的DNA(来⾃样本制备区)的加⼊和主反应混合液(来⾃试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进⾏。在巢式PCR测定中,通 常在第⼀轮扩增后必须打开反应管,因ft巢式扩增有较⾼的污染危险性,第⼆次加样必须在本区内进⾏。 本区的压⼒梯度要 求为:相对于邻近区域为负压,以避免⽓溶胶从本区漏出。为避免⽓溶胶所致的污染,应尽量减少在本区内的不必要的⾛动。个别操作如加样等应在超净台内进⾏。
4、扩增产物分析区该区域主要进⾏的操作为扩增⽚段的测定。如使⽤全⾃动封闭分析仪器检测,ft区域可不设。本区是最主要的扩增产物污染来源,因ft对本区的压⼒梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散⾄其它区域。
以上就是诚志对有关“PCR实验室有哪些分区?PCR实验室分区的功能是什么?”相关问题的说明,希望能够帮助到你,更多实验室知识敬请关注我们。

PCR实验室效果图 PCR实验室效果图
   

三.PCR实验室空调通风系统设计及压力控制

PCR实验室空调通风系统设计及压力控制
PCR实验室没有严格的净化要求,但为了避免各实验区之间交叉污染的可能性,应采用全送全排的气流组织形式。同时,应严格控制输送和排气的比例,以确保每个试验区的压力要求。
3.1.试剂储存和准备区域
实验区的主要操作是储存试剂的制备、试剂的包装和主要反应混合物的制备。用于标本生产的试剂和材料应直接运输到该区域,不得通过其他区域。试剂原料必须储存在该区域,并制备所需的储存试剂。
对个区域对气流压力的控制没有严格的要求。
3.2标本制备区
该地区的主要操作是保存临床标本和核酸(RNA、DNA)提取、存储和添加到扩增反应管和测定RNA时DNA的合成。
该区域的压力梯度要求为:相对于相邻区域的正压,以避免从相邻区域进入该区域的气溶胶污染。此外,由于在样品添加过程中可能会发生气溶胶污染,因此应避免在该区域不必要的行走。
3.3.扩增反应混合物的制备和扩增区域
该区域的主要操作是DNA或DNA扩大。此外,已制备的DNA合成模板DNA(来自样品制备区)添加和主反应混合物(来自试剂储存和制备区)制备反应混合物也可在本区进行。PCR在测量中,反应管通常必须在第一轮扩增后打开,因此巢式扩增具有较高的污染风险,第二次加样必须在该区域进行。
该区域的压力梯度要求为:相对于相邻区域的负压,以避免气溶胶从该区域泄漏。为了避免气溶胶造成的污染,应尽量减少在该地区不必要的行走。应在超平台上进行个别操作,如添加样品。
3.4扩大产品分析区域
该区域的主要操作是测量扩增片段。如果使用全自动封闭分析仪进行检测,则不能设置该区域。
该区域是扩增产物污染的主要来源,因此该区域的压力梯度要求为:相对于相邻区域的负压,以避免扩增产物从该区域扩散到其他区域。
4预防和控制污染
PCR实验室规划设计的核心问题是如何避免污染。在实践中,有几种常见的污染类型:扩大产物污染;自然基因组DNA污染;试剂和标本之间的污染。一旦发生污染,必须停止实验,直到找到污染源,实验结果必须无效,需要重新进行实验。因此,在污染发生后,在实验室周围寻找污染源不仅需要时间和繁琐,而且浪费人力和物力资源。因此,为了避免污染,首先应该是预防,而不是排除。

PCR实验室效果图 PCR实验室效果图
   

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